本站首页
医药资讯
招商信息
代理信息
处方药品
非处方药
供应信息
需求信息
新药转让
会员注册
政策法规
中标信息
价格信息
精品推荐
展会信息
营销资料
企业名片
短信招商
信息发布
联系我们
不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
妇友(二十五味鬼臼丸)
醋酸氯己定栓
欧润芙婴儿眼部清润液(
健脑灵片
糖康肽
糖康肽
生血康口服液
复方氢溴酸右美沙芬糖浆
脉络宁颗粒
高危型人乳头瘤病毒(H
小儿清热止咳口服液
热炎宁颗粒(无糖型)
头孢拉定胶囊
中国医药研究开发中心有限公司--最新成果转让信息--> 格列吡嗪控释片!
格列吡嗪控释片
医药网 发布日期:2012-7-5 15:14:00 已被阅读:27100次
页面功能: 字体【
放大
中等
缩小
】【
打印本页
】【
关闭窗口
】
项目名称
:
格列吡嗪控释片
公司名称:
中国医药研究开发中心有限公司
项目相关介绍
一、基本概况
类别:化药6类
剂型:渗透泵片剂
规格:5mg
适应症:主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病
项目进展:中试阶段,2012年12月底申报生产
项目简介:
本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪 )的胰岛素抵抗状态。
本品为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片,由一半透膜包裹,内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀,格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5~4小时,在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后,血药浓度达稳态,老年患者达稳态时间需6~7天。
二、国内外进展情况
无知识产权问题。原研厂家为美国辉瑞制药,1999年引入中国,国内仅有3家上市,分别为北京红林制药,常州四药和淄博万杰制药。
三、项目优势及创新性
1、格列吡嗪用于治疗控制饮食无效而注射胰岛素剂量低的患者;副作用小。
2、与普通片剂和胶囊剂相比,具有服药次数少,每日一次,患者顺应性高;与骨架型缓释片相比,释药无突释现象,释药速率恒定,副作用小,pH或食物效应对其吸收影响小等优势。
3、此制剂为高技术附加值制剂,技术含量高。
四、市场前景及经济效益分析
中国糖尿病发病率为6.7%,已成为全球糖尿病第一大国。城市城市发病率已为9.7%。格列吡嗪控释片作为控制饮食无效后的首选治疗方案,具有广阔的市场前景。
研制单位:中国医药研究开发中心有限公司
地址:北京沙河展思门路27号 邮编:102206
电话:010-69732082 010-69733474 010-69732071-8808、8809
联系人:颜海波、赵咏丽
传真:010-69733474 手机:13488829612
E-MAIL:
[email protected]
网址:www.nippharm.com.cn
copyright©2005
转让联系方式
联 系 人:
颜海波
联系电话:
010-69732082
手
机:
13488829612
通讯地址:
邮政编码:
E - mail
:
网 址:
copy right©2005
页面功能: 字体【
放大
中等
缩小
】【
打印本页
】【
关闭窗口
】
关于我们
||
广告服务
||
短信招商
||
网站建设
||
诚聘英才
||
联系我们
Copyright © 2003 药商联盟在线 中国药品代理商大联盟 版权所有
京公网安备1101051044号 京ICP证030911号
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-经营性-2014-0009
联系电话:86 10 51313269 51313221 64975315 64965548 服务信箱 :
[email protected]
本网站仅为会员提供医药产品及代理商网上资讯服务平台,不参与药品交易过程。