黄芩提取物
2011-3-4 |
采用优质黄芩原料，经先进技术工艺提取精制而成。成品农残及重金属等各项指标均符合法定限量控制标准要求。
黄芩苷Baicalin
CAS No：21967-41-9
规 格：≥70-98% HPLC
植物来源: 唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根
分子式：C21H18O11
分子量：446.36
性 状：淡黄色棱柱状结晶粉末。
溶 点：202-205℃
溶解性：溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色并显绿色荧光。
比旋光度：-85°(c=1, DMSO)
药理作用：具有抗炎、抗变态反应、利尿、利胆、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘等作用。也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用。工业上以其为原料制取黄芩苷原磷酸酯用于过敏、喘息性肺炎，也作收敛剂、止血药。
应用剂型：片剂，胶囊，颗粒剂，口服液，注射剂等。
包装：内部双层塑料袋，外部纸板桶；25KG/桶。
保质期：2年
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力比泰13520288038
2010-5-24 |
| 【力比泰】【出售力比泰】【供应力比泰】【力比泰说明书】【力比泰疗效】【力比泰价格】联系电话13520288038 |
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日达仙
2010-5-16 |
日达仙_日达仙价格说明疗效 哪里能买到|说明日达仙( 注射用胸腺肽а1)1355.2222.479 健康医药。百度索搜 2010-04-28 19:30:42 阅读7 评论0 字号：大中小
日达仙( 注射用胸腺肽а1)治疗慢性乙型肝炎或在增进免疫系统反应性方面可产生病毒性缓解并使转氨酶水平恢复正常，可除去血清表面抗原；作为免疫损害病者的免疫增强剂对于免疫系统功能受到抑制者,增强病者对病毒性疫苗;此药耐受性良好,临床用药上没有任何由于本药引起副作用的报告。注射用胸腺肽а1，治疗慢性乙型肝炎、作为免疫损害病者的免疫增强剂。
药品名 日达仙 通用名 注射用胸腺肽а1
剂型 针剂 规格 1.6mg*2支/合
生产厂家 赛生 批准文号
单位 盒 参考价格 ￥1,510.00元
温馨提示：
日达仙内容仅供参考，实际诊断及用药请遵从医生指导，如为处方药请凭医生处方购买！
本店为零售药店，仅提供日达仙的零售服务，咨询电话：1355.2222.479 15101670836 石先生
日达仙说明书： 商品名:日达仙 注射用粉针 Zadaxin
通用名:注射用胸腺肽а1
英文名:Thymosin Alpha for Injection
性状
本药是一种精制的、化学合成的胸腺肽α1消毒干粉制剂，每一瓶含1.6 mg胸腺肽α1及50 mg甘露醇和用磷酸钠缓冲剂调整到pH=6.8。本药是一个乙酰化的多酞，有如下的氨基酸组合 ：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH，其分子量是3108，PI是3.8。
药理作用
本药治疗慢性乙型肝炎或在增进免疫系统反应性方面的作用机理尚未完全查明。在多个不同的活体外试验中，本药促使致有丝分裂原激活后的外周血淋巴细胞的T细胞成熟作用，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后产生各种淋巴因子例如α、γ干扰素、白介素2和白介素3的分泌和增加T细胞上的淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强异体和自体的人类混合的淋巴细胞反应。胸腺肽α1可能影响NK前体细胞的募集，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。在活体内，胸腺肽α1能增强经刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴细胞增加分泌白介素2，和增加白介素2受体的表达作用。
药代动力学
在900 ug/m2剂量下，胸腺肽α1皮下注射约1小时后血浓度峰值是25-30 ug/mL。峰水平持续6小时而在随后18小时内回复到基础水平。连续每周两次注射15周后，胸腺肽α1的血浆基础值作很轻微地增加。
适应症
慢性乙型肝炎 本药是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代偿性和有乙肝病毒复制(血清HBV-DNA阳性)，在那些血清乙肝表面抗原阳性最少6个月，且有血清转氨酶升高的患者所做的研究显示，本药治疗后可产生病毒性缓解并使转氨酶水平恢复正常。在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。
作为免疫损害病者的免疫增强剂 免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本药可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示，在接种流感疫苗后，应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上，安慰剂组只有24%患者作出此反应。
用法用量
本药不应作肌注或静注。应使用随盒的1.0 mL注射用水溶解后马上皮注。
慢性乙型肝炎 本药治疗慢性乙肝的推荐量是每针1.6 mg，皮下注射，每周二次，两剂量大约相隔3-4日。治疗应连续6个月(52针)期间不得中断。假如本药是与α干扰素联合使用，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项，在联合应用的临床经验上，当两药物在同一日使用时，一般上在早上给予本药而在晚上给予干扰素。
作为免疫损害病者的疫苗增强剂 本药作为病毒性疫苗增强剂使用，推荐剂量是1.6 mg皮下注射，每周二次，每次相隔3-4日，疗程应持续4周(共8针)，第一针应在疫苗后马上给予。
不良反应
一般来说，本药的耐受性良好。在超过990例各种年龄患者的临床试验，没有任何由于本药引起副作用的报告，在一早期试验使用与目前配方不同的Tα1制剂，3例出现注射处有灼热感和1例作短暂性失去肌质。所有4病例都是使用同一批号药物和当转用另一新批号时所有症状均消失。在一单剂量范围试验 ；一例接受2.4 mg/m2剂量后出现高热，2例接受4.8和9.6 mg/m2剂量后有恶心。这些剂量都是超过推荐剂量900 ug/m2。正如其它新药一样，某些极稀少发生的副作用可能在大量商业销售使用后被发现。而这些副作用在小规模临床试验下均未能观察出。慢乙肝病人接受本药治疗时，可能ALT水平短暂上升到基础值的两倍(ALT波动)以上，当ALT波动发生时本药通常继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
禁忌症
禁用于那些有对Tα1或注射液内其它成份有过敏历史的患者。因为本药治疗是通过增强患者的免疫功能，因此在那些行免疫抑制疗法的病人(例如器官移植受者)是禁用的，除非治疗带来的好处明显地大于危险。
注意事项
当用来治疗慢性乙肝时，治疗期间定期评估肝功能，包括血清ALT、白蛋白和胆红素。治疗完毕后应检测HBeAg、HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，且应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
致癌、诱变作用及对生育力的损害 目前还没有长期的研究来说明其是否有致癌作用。诱变作用的研究显示本药无此副作用。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物生育研究显示在对照组及本药治疗组，其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本药是否对胚胎有伤害，或是能影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前还未知道本药是否经由人乳排泄，因为很多药物均经人乳排出，因此本药使用在哺乳妇人时应特别注意。
儿童用药
在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。
药物过量
目前还没有任何关于在人体过量(治疗或意外)的报告。动物毒性试验显示在10 mg/kg剂量下(目前研究所用之最高量)没有任何副反应发生。
用药须知
与其它免疫调节药物同时给药时应谨慎。不应与任何其它药物混合作注射用。
贮藏/有效期
储存于2-8°C，配备后马上注射。
妊娠分级
C级 ：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
规格:1.6mg*2/合
制造商:赛生
Tags:日达仙 注射用胸腺肽а1 慢性乙型肝炎 免疫增强剂 胸腺肽
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阿瓦斯丁
2010-5-13 |
阿瓦斯丁价格.贝伐单抗 针剂 规格】100mg/4
【阿瓦斯丁价格】￥待定/支 （仅供参考）
【生产厂家】Genentech, Inc.
【商品名】
【通用名】贝伐单抗
【剂型】针剂
【规格】100mg/4ml
【批准文号】
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2、资料仅供参考，实际诊断及用药请遵从医生指导，处方药请凭医生处方购买！北京。鸿康医药
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4、咨询QQ1228748903
【阿瓦斯丁说明书】
商品名：阿瓦斯丁
通用名：贝伐单抗
英文名：Avastin
汉语拼音：awansiding
性状：剂型：水剂。剂量：两种，100mg/4ml或400mg/16ml。
主要成分：贝伐单抗
药理毒理：Bevacizumab(商品名Avastin)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。
药代动力学：阿瓦斯汀的药代动力学曲线，只检测其血清总浓度(即不区分游离的阿瓦斯汀和结合到VEGF配体上的阿瓦斯汀)。基于一定人群的药代动力学分析：491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀，每周1次，每2周1次，或每3周1次，估计阿瓦斯汀的半衰期大约为20天(范围在11~50天)。达到稳态的时间预计为100天。采用剂量为10mg/kg，每2周1次的阿瓦斯汀治疗时，其血清蓄积率为2.8。阿瓦斯汀的血清清除与患者的体重、性别和肿瘤负荷的不同而有所不同。通过体重较正后，男性较女性有较高的清除率(0.262升/天对.0.207升/天)和较大的清除体积(3.25升对2.66升)。肿瘤负荷大的(大于或等于肿瘤体表面积中位值)患者较肿瘤负荷小的(小于肿瘤体表面积中位值)患者有较高的清除率(0.249升/天对0.199升/天)。在一项813名患者参加的临床随机实验研究中，没有证据证明，在应用阿瓦斯汀时，相对于女性和肿瘤负荷小的患者，男性或肿瘤负荷大的患者的疗效差。临床疗效与阿瓦斯汀暴露量之间的关系目前还没有定论。
特殊人群：人口统计分析数据提示：无需因为患者的年龄或性别做剂量调整。肾功能受损患者：目前还没有阿瓦斯汀在肾损害患者中的药代动力学研究。肝功不全患者：目前还没有阿瓦斯汀在肝功不全患者中的药代动力学研究。
适应症/功效：阿瓦斯丁适用于联合以5－FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。
用法与用量：推荐剂量为5mg/kg，每2周静脉注射1次直至疾病进展。阿瓦斯丁Avastin应在术后28天以后使用，且伤口完全愈合。阿瓦斯丁Avastin需用100ml0.9%的生理盐水稀释，不能用葡萄糖溶解。Avastin不能静脉推注，第一次静脉滴注应在化疗后，滴注时间应超过90分钟。第一次滴注耐受性好，第二次静脉滴注时间应超过60分钟，仍然耐受好，以后滴注时间超过30分钟即可。
禁忌症：目前不知阿瓦斯丁Avastin的禁忌症。
不良反应/副作用：最严重的不良反应为胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。最常见的严重不良反应(NCI-CTC3-4级)为：无力、疼痛、高血压、腹泻、白细胞减少。最常见不良反应为：无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。
贮藏：阿瓦斯丁Avastin必须储存在原包装内，冷藏于2～8℃，避光保存。不能冷冻，不能摇动。
警告：胃肠穿孔/伤口愈合并发症使用阿瓦斯汀可并发胃肠道穿孔和伤口开裂，有时甚至是致命的。胃肠穿孔，有时伴有腹腔内脓肿，可发生在应用阿瓦斯汀的全过程(但和使用时间的长短没有相关性)。阿瓦斯汀和IFL静推的化疗联用时，胃肠穿孔的发生率为2%。根据报道，典型的表现为腹痛，伴有便秘或呕吐等症状。在应用阿瓦斯汀的过程中，如果患者出现腹痛，应考虑胃肠穿孔的诊断。
如果患者在应用阿瓦斯汀的过程中出现胃肠穿孔或需要医疗干预的伤口开裂，那阿瓦斯汀应永久停用。为了避免阿瓦斯汀治疗影响伤口愈合/伤口开裂，在应用阿瓦斯汀治疗结束后要间隔多长时间再进行选择性手术，目前还没有定论。(见警告：“胃肠穿孔/伤口开裂综合症”和“剂量和用法：剂量调整”)
出血：严重的出血，有时是致命的。在应用阿瓦斯汀和化疗联合治疗非小细胞肺癌患者中出现出血，在一个小型的采用阿瓦斯汀和化疗联合治疗非小细胞肺癌研究中发现，病理组织学为鳞癌的严重或致命出血发生率为31%，而腺癌的发生率仅为4%，但单独采用化疗的无一例发生。近期发生过出血的患者不应接受阿瓦斯汀治疗。(见警告：“出血”和“剂量和用法：剂量调整”)。
注意事项：对阿瓦斯汀或其产品的任一组分过敏的患者应慎用。
输液反应：首剂应用阿瓦斯汀出现输液反应的情况并不常见(〈3%)。有2名患者出现严重输液反应。1人在首次应用时出现喘鸣，呼吸困难。另一名患者，在使用泰素后继用阿瓦斯汀时，出现3级过敏反应而需要住院处理。在他们第三次使用阿瓦斯汀时，两个患者均对采用的医学处理有效，目前没有后继的信息。当出现严重的输液反应时，阿瓦斯汀应停用并采取适当的医疗措施。目前还没有资料关于以什么方法鉴别那些曾经发生过严重输液反应者再次使用是否安全。
手术：最少应在术后28天才开始阿瓦斯汀治疗。在开始阿瓦斯汀治疗时，手术切口应完全愈合。因为阿瓦斯汀有影响伤口愈合的潜在危险。在选择性手术时，应暂停阿瓦斯汀治疗。目前还不知道最后一次阿瓦斯汀治疗与手术之间要间隔多长时间才合适，然而，阿瓦斯汀的半衰期估计是20天（见临床药理学：药代动力学），间隔时间应考虑药物的半衰期。（见警告：“胃肠穿孔/伤口愈合并发症”）
心血管疾病：如果患者在治疗前一年曾发生过较严重的心血管疾病，将被排除在阿瓦斯汀的临床研究之外。因此，有较严重心血管病症患者使用阿瓦斯汀的安全性还没得到充分的评价。
免疫原性：做为一种治疗用的蛋白质，必然存在潜在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治疗的患者中抗体的发生率目前还没有充分的结论。因为检查方法对检测低滴度抗体还没有足够的敏感性。500名接受阿瓦斯汀治疗（主要是和化疗联合）的患者的血清中，采用酶联免疫吸附法检测，没有高滴度的抗阿瓦斯汀抗体存在。由于免疫原性的数据高度依赖于检测方法的敏感性和特异性，而且，检测阳性率还受多种因素的影响，包括样品处理，样品收集的时间，同时进行的治疗以及潜在的疾病。因为这些原因，可能会误导阿瓦斯汀抗体发生率与其它物质抗体发生率的比较结果。
实验室检查：在患者接受阿瓦斯汀治疗期间，每2~3周应监测其血压。如果出现高血压的患者应更加频繁监测其血压。由于接受阿瓦斯汀治疗而诱发或加重高血压而停药的患者，应继续定期监测其血压。接受阿瓦斯汀治疗的患者应进行系统的尿液检查以监测是否诱发或加重蛋白尿。患者出现2+或更严重的蛋白尿时应检查24小时尿做进一步评价。（见警告：“蛋白尿和剂量和用法：剂量调整”）
药物相互作用：目前还没进行阿瓦斯汀与抗肿瘤药物相互作用的正式研究。在研究1，患者给予伊利替康/5-FU/CF(静推IFL)联用或不联用阿瓦斯汀。在单纯静推IFL和联合阿瓦斯汀时，伊利替康的浓度是相同的。但在IFL联合阿瓦斯汀患者中，伊利替康的活性代谢物SN38的浓度比单纯静推IFL组的患者平均高出33%。在研究1，靜推IFL联合阿瓦斯汀者发生3~4级腹泻和中性粒细胞降低的发生率高，但由于入组患者的多样性和样品的有限性，阿瓦斯汀联合伊利替康所致的SN38水平升高的影响程度还不清楚。
孕妇及哺乳期妇女用药：
目前还没有关于阿瓦斯汀对人和动物致癌性的数据。阿瓦斯汀可能损害生育能力。按10或50mg/kg阿瓦斯汀的剂量连续给予雌性弥猴13或26周后发现卵巢和子宫的体重，子宫内膜的增殖，月经周期数量减少以及卵泡发育阻滞和黄体缺失存在剂量相关性。停药并给予4~12周的恢复时间，在高剂量组进行了检查，计划恢复组中的两只雌性弥猴的检查结果提示损害是可逆的。12周的恢复期后，卵泡发育阻滞消失，但卵巢重量仍有中等度的减轻，子宫内膜的增殖减少消失，但子宫重量的减少仍是显著的，2只弥猴中有1只仍有黄体缺失和月经周期数量减少（67%）。
妊娠的影响：以mg/kg为单位，当给予家兔2倍推荐剂量的阿瓦斯汀时会产生畸形。观察到的影响包括母亲和胎儿体重的减少，胎儿流产的增加，和胎儿身体和骨胳变化发生率的增加。所有剂量组均观察到了对胎儿的影响。
血管的生成对胎儿的发育是至关重要的。接受阿瓦斯汀治疗所致的血管生成受到抑制可能是导致妊娠副作用的原因。但在阿瓦斯汀对妊娠妇女的影响方面，还没有充分和有良好对照的临床研究。只有在充分权衡阿瓦斯汀对胎儿潜在危险的时候，才能让怀孕妇女和没有采取适当的避孕措施的妇女接受其治疗。所有患者都应在治疗开始之前被告知阿瓦斯汀对胎儿发育的潜在危险。如果患者在接受阿瓦斯汀治疗过程中怀孕了，她应被告知阿瓦斯汀对胎儿的危害和流产的潜在危险。即使是停药的患者，她也应被告知停药后续的残留（阿瓦斯汀的半衰期大约为20天）和它对胎儿发育的可能影响。
哺乳期的母亲：目前还不知道阿瓦斯汀是否能分泌到人的乳汁中。由于人的IgG1是能分泌到人的乳汁中的，因此由于其可能被胎儿摄取和吸收所致的危害还不得而知。因此，在接受阿瓦斯汀治疗时及其后续的残留时间，考虑到产品的半衰期，大约为20天（范围在11~50天），这段时间内应停止哺乳。（见临床药理学：药代动力学）
儿童用药：目前还没有关于阿瓦斯汀对小儿患者的安全性和疗效的研究。但在幼年弥猴中，使用低于推荐剂量（以mg/kg为单位）的阿瓦斯汀4周后，观察到了发育不良。发育不良的发生率和严重性是有剂量相关的，但至少有一部分在停止治疗后是可以恢复的。
老年人的使用：在研究（根据美国国立癌症研究所毒性标准）发生3-4级副作用的人数的包括了所有受试者（396名IFL＋安慰剂，392名IFL＋阿瓦斯汀，109名5-FU/LV＋阿瓦斯汀）。但发生1~2级副作用的人数只包括了309名亚组受试者。因此没有收集到足够的发生1~4级副作用≧65岁患者样本数以证明老年患者发生总的副作用情况与青年患者有所不同。392名接受IFL＋阿瓦斯汀治疗的患者中，有126名≧65岁，这些患者在疲乏无力，败血症，深部血栓静脉炎，高血压，低血压，心肌梗塞，充血性心力衰竭，腹泻，便秘，食欲减退，白细胞减少，贫血，脱水，低钾血症，低钠血症副作用的发生率比〈65岁的患者高。在总生存期方面，阿瓦斯汀的疗效在老年组与年轻组相同。在入组Genentech资助助的临床研究中，记录到了742名患者发生的所有副作用。其中有212名(29%)是年龄≧65岁的，更有43名(6%)是年龄≧75岁的。任何级别的副作用，在老年组中的发生率均比年轻组高，正如上面所描述的，有消化不良，胃肠道出血，水肿，鼻衄，咳嗽加重和声音改变。
不良反应/副作用：与阿瓦斯汀有关的最严重的副作用有：胃肠穿孔/伤口开裂综合症（见警告）；出血（见警告）；高血压危象（见警告）；肾病综合征（见警告）；充血性心力衰竭（见警告）
在1032名入组Genentech资助的临床研究并接受阿瓦斯汀治疗的患者中，最常见的严重副作用是：贫血，疼痛，高血压，腹泻和白细胞减少。而在742名入组Genentech资助的临床研究并接受阿瓦斯汀治疗的患者中，各级别中最常见的副作用是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿。
由于在临床试验研究存在许多不同的条件，因此在实验中观察到的某种药物的副作用发生率不能与另一药物的副作用发生率做直接比较。而临床试验所获得的副作用信息也是如此。但是，可以做为鉴别药物相关副作用及其发生率的基础。
总共有1032名患者（568名转移性结直肠癌和473名其他肿瘤）入组Genentech资助的临床研究并接受了阿瓦斯汀治疗，单药治疗有157名，与化疗联用有875名。其中除外290名的742名患者的所有副作用均有收集，所有的（NCI-CTC）3、4级副作用均有收集，而1、2级副作用（如高血压、蛋白尿和血栓性事件）有选择性地收集。Genentech资助的临床实验研究中所收集的副作用将用于将来特异性副作用的进一步鉴定。（见警告：出血，高血压，蛋白尿，充血性心力衰竭和注意：老年人的应用。）
副作用的对比资料，目前仅限于研究1，一个897名患者参与的治疗转移性结直肠癌的的随机研究。所在人员发生的全部3、4级副作用及有选择的某些1、2级副作用（高血压，蛋白尿，血栓性事件）均有报道。在研究1，中位年龄是60岁，男性60%，78%原发于结肠，29%接受过辅助或新辅助化疗。研究1，第2组阿瓦斯汀的中位暴露时间是8个月，第3组是7个月。在一个309人的亚组中，所有的副作用，包括1、2级副作用（NCI－CTC）均有报道。这个309人的安全性亚组的入组标准与整个研究的入组标准是一样的，并且三个研究小组有很好的平衡。严重的或危胁生命的（NCI－CTC3、4级）副作用，在IFL静推＋阿瓦斯汀组的发生率（2%）较IFL静推＋安慰剂组高。（阿瓦斯汀组(2%)较对照组高）
第1组有303名患者，第2组有276名患者进行了中性粒细胞计数。在研究的开始阶段，在接受阿瓦斯汀组里（在IFL静推＋阿瓦斯汀或5-FU/LV＋阿瓦斯汀）任何级别的副作用的发生率(5%)较IFL静推＋安慰剂组高，
皮肤粘膜出血：在研究1，接受阿瓦斯汀治疗的患者严重或非严重出血的发生率均较高(见警告：出血)。在收集的309名发生1~4级出血的患者中，鼻出血是比较普遍的，IFL＋阿瓦斯汀组的发生率为35%，而IFL＋安慰剂组的发生率仅为10%。这类副作用一般都很轻(NCI-CTC1级)，无需处理就可恢复。而一些轻到中度副作用的发生率在IFL＋阿瓦斯汀组高于IFL＋安慰剂组，包括消化道出血(24%vs.5186%)，小的牙龈出血(2%vs.0)和阴道出血(4%vs.2%)。
血栓栓塞：在研究1，18%的IFL＋阿瓦斯汀组患者和15%的IFL＋安慰剂组患者出现3-4级的血栓栓塞事件。在下列3-4级的血栓栓塞发生率在IFL＋阿瓦斯汀组高于IFL＋安慰剂组，脑血管事件(4vs.0患者)，心肌梗塞(6vs.3)，深静脉血栓(34vs.19),，腹内血栓形成(13vs.5)。而与之相反的是，肺栓塞的发生率在IFL＋安慰剂组高于IFL＋阿瓦斯汀组(16vs.20)。在研究1，392名接受IFL+阿瓦斯汀患者中有53名(14%)和396名接受IFL+安慰剂患者中的30名(8%)发生血栓性事件而接受全剂量的华法令治疗。每组患者中各有2名(共4名)因此而出现出血并发证。而在2名接受阿瓦斯汀和全剂量华法令治疗的患者中，此类事件与他们凝血功能的国际标准化比值有关。这53名接受IFL＋阿瓦斯汀治疗患者中的11名(21%)和30名中接受IFL＋安慰剂治疗患者中的1名(3%)出现了再次的血栓性事件。
其他严重副作用：下列严重副作用事件被认为是接受细胞毒药物化疗的肿瘤患者不常见，而在阿瓦斯汀的临床研究中至少有1人发生。
躯体：浆膜炎
消化系统：肠梗阻，肠坏死，肠系膜静脉阻塞，吻合口溃疡形成。
血液和淋巴系统：全血细胞减少
代谢/营养性病症：低钠血症
泌尿生殖系统：输尿管受限。
过量：阿瓦斯汀的最大耐受剂量还不明确。在人类的最大测试剂量为(20mg/kgIV)，16名患者中有9名出现头痛，其中3名为严重头痛。
剂量和用法：推荐剂量为5mg/kg，第14天给药1次，静脉输注，直到病情进展。在主要手术后28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。开始阿瓦斯汀治疗前，手术切口应完全愈合。
剂量调整：不推荐使用阿瓦斯汀治疗时减少剂量。如果需要，阿瓦斯汀应按如下方法停用或暂时推迟使用。患者如果出现消化道穿孔；需要医学处理的伤口开裂；严重出血；肾病综合征或高血压危象应永久停用。
患者如果出现需进一步检测才决定的中到重度蛋白尿和医学处理尚未控制的严重高血压则推荐暂时推迟使用。在中到重度蛋白尿患者继续使用或暂时推迟使用阿瓦斯汀的危险性尚未明确。在选择性手术前，阿瓦斯汀应暂时停用几周。(见警告：消化道穿孔/伤口愈合并发证和预防：手术)。应在手术切口完全愈合后才能重新开始使用阿瓦斯汀。
使用前准备：阿瓦斯汀应通过专业卫生人员采用无菌技术稀释后才输注。按5mg/kg的剂量抽取所需的阿瓦斯汀，稀释到总体积为100mL的0.9%氯化钠注射液，(美国专利)。由于产品未含防腐剂，应抛弃小瓶中的剩余部分。做为注射用药物，在使用前，应肉眼观察有无颗粒物质和变色。
稀释后的阿瓦斯汀溶液应在2-8°环境中保存，最长可达8小时。阿瓦斯汀与聚氯乙烯和聚烯烃袋没有
不相容：阿瓦斯汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。
使用：首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。如果第一次输注耐受良好，第二次输注可为60分种以上。如果60分钟也耐受良好，以后的输注可控制在30分钟以上。
稳定性和保存：阿瓦斯汀应保存在2-8°的冰箱中，避光保存于原先的纸箱中直到使用。
临床研究：
研究1：是一个双盲、随机的临床研究，用于评价阿瓦斯汀做为转移性结直肠癌的一线治疗。病人随机分配到三个组：第1组为IFL静推+安慰剂(伊利替康125mg/m2静推，5-氟脲嘧啶500mg/m2静推，四氢叶酸钙20mg/m2静推，每周1次，连用4周，6周为1周期)；第2组为IFL静推+阿瓦斯汀(5mg/kg每2周1次)；第3组为5-FU/LV+阿瓦斯汀(5mg/kg每2周1次)。预先决定，当IFL静推+阿瓦斯汀方案的毒性被评价为可以接受时，第3组的入组即中止。813名患者被随机分配到第1组和第2组，中位年龄是60岁，40%为女性，79%是高加索人，57%的患者ECOG评分为0分，21%原发于直肠，28%接受过辅助化疗，56%患者的主要病变部位位于腹外，38%患者的主要病变部位在肝脏。各研究组之间患者的各项特性基本是相似的。首要的研究终点是总生存期。
两个主要实验组还根据其年龄、性别、人种、ECOG评分、原发肿瘤的部位，是否接受过辅助治疗，转移的部位以及肿瘤负荷的大小分成不同的亚组，评价其接受阿瓦斯汀治疗的临床受益率。在第3组的110名患者，中位生存期是18.3月，中位无进展生存期是8.8月，总有效率是39%，中位缓解时间是8.5月。
研究2：是一个随机的临床研究，评价阿瓦斯汀与5-FU/LV联合作为转移性结直肠癌的一线治疗方案。患者被随机分配到3个组，第1组为接受单纯5-FU/LV方案治疗(5-氟脲嘧啶500mg/m2,四氢叶酸钙500mg/m2每周1次，连用6周，8周为一周期1)；第2组为5-FU/LV化疗＋阿瓦斯汀5mg/kg每2周1次；)第3组为5-FU/LV化疗＋阿瓦斯汀10mg/kg每2周1次；患者接受治疗直到病情进展。首要的研究终点是有效率和无进展生存期。
接受5-FU/LV＋阿瓦斯汀5mg/kg治疗组在无进展生存期方面显著好于未接受阿瓦斯汀治疗组。然而，在总生存期和总有效率方面，两组之间无显著性差异。而接受5-FU/LV＋阿瓦斯汀10mg/kg治疗组在疗效方面与未接受阿瓦斯汀治疗组没显著性差异。
目前，还没有阿瓦斯汀单药治疗结直肠癌的疗效结果。然而，有一项正在进行的随机研究，在接受以5－氟脲嘧啶＋伊利替康为基础的化疗仍进展的转移性结直肠癌患者，给予单药阿瓦斯汀治疗，但此研究因单药阿瓦斯汀治疗的疗效和生存期方面比接受以5－氟脲嘧啶＋四氢叶酸钙＋奥沙利铂的FOLFOX方案差而被中止。
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骁悉 霉酚酸酯
2010-5-13 |
骁悉 霉酚酸酯 肾移植 系统性红斑狼疮 北京鸿康医药
骁悉 胶囊
CellCept 咨询电话、1355.2222.479
联系人 。石先生
制造商
上海罗氏
性状
胶囊：橙色与蓝色的双色胶囊，内容物为白色粉末。片剂：淡紫色薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。
药理作用
霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。
适应症
预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
药代动力学
口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)，口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA峰值将降低40%。由于肠肝循环作用，服药后6-12小时将出现第二个血浆 MPA高峰，与消胆胺同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的MPA与血浆蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，MPAG无药理活性。MMF代谢成的MPA有极少量(<1%)从尿液排出，多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(<40日)，平均曲线下面积(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。单剂研究显示，严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25 mL/分/1.73 m2)。MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高25-75%。同样情况下，MPAG曲线下面积高3-6倍，与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量药物动力学研究。移植手术后，肾功能延迟恢复的MPA 0-12小时曲线下面积与无肾功能延迟恢复的者无显著差异。但无活性成分的MPAG，其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。在酒精性肝硬化志愿者，肝脏实质疾病对MPA的糖苷酸化过程相对无影响，严重的胆道损害，如原发性胆性肝硬化，可能对这一过程产生影响。
用法用量
预防排斥剂量 应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1 g，1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。
治疗难治性排斥反应 在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5 g/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3 x 103/mL)，应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2)，应避免超过1 g/次，每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。
不良反应
服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。
禁忌症
对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用本药。
注意事项
服用本药的病人在第一个月每周1次进行全血细胞计数，第二和第三个月每月2次，余下的一年中每月1次，如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数小于1.3 x 103/uL)时，应停止或减量使用本药，并对这些病人密切观察。
严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2)的病人服用单剂量后，血浆MPA和MPAG的曲线下面积比轻度肾功能损害的病人及健康人高。应避免使用超过1 g/次，每日2次的剂量，并且应对这些病人密切观察。
肾移植后肾功能恢复的病人，平均0-12小时 MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿。但MPAG的0-12小时曲线下面积前者比后者高2-3倍。对这些肾功能延迟恢复的病人无须作剂量调整，但应密切观察。
接受免疫抑制疗法的病人常使用联合用药方式。本药作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其它恶性肿瘤(特别是皮肤瘤)发生的危险。这一危险性与免疫抑制的强度和持续时间关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能导致对感染的易感性增加。临床试验中，本药已与以下药物联合应用：抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物，以预防排斥反应和治疗难治性排斥反应。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中发现本药有致胎儿畸形的可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究，只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。应在妊娠试验阴性后，才开始服用本药。服用本药期间，应采取有效避孕措施。对大鼠的研究发现MMF可通过乳汁分泌，是否可从人乳中分泌骁尚不清楚，并且，MMF能对哺乳期婴儿可能有潜在的严重副作用，应根据MMF对于母亲的重要性作出用药决定。
儿童用药
儿童使用该药的安全性和有效性尚未确证。
药物相互作用
不能与硫唑嘌呤同时使用，对这两种药物的同时使用尚未进行试验。
已注意到消胆胺能显著减少MPA线曲下面积。
本药不应与能干扰肠肝再循环的药物同时使用，因这些药物可能会降低本药的药效。
和阿昔洛韦同时服用时，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功损害时，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度都升高。这两种药物竞争性地通过肾小管排出，可能会进一步增加两种药物的浓度。
制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化铝 ：同时服用制酸剂时，MMF的吸收减少。
消胆胺 ：健康人先期服用消胆胺4 g/次，每日3次，4日后给予单剂量MMF 1.5 g，MPA的曲线下面积减少40%。
环孢素A的药物动力学不受MMF的影响。
更昔洛韦 ：未观察到MMF和静脉注射更昔洛韦之间有药物动力学的交叉作用。
口服避孕药 ：目前尚未发现MMF和口服避孕药1 mg炔诺酮/35 ug炔雌醇之间有相互影响。但这只是单次剂量研究所得出的结论，并不能排除长期服用本药后改变口服避孕药的药物动力学的可能性。这可能导致口服避孕药的药效降低。
磺胺甲基异唑 ：对MPA的生物利用度无影响。
其它药物：给猴子同时服用丙磺舒和MMF，可使血浆MPAG曲线下面积增加3倍。为此，其它经肾小管排出的药物可与MPAG竞争，从而使血浆MPAG或这些药物的浓度升高。
药物过量
在人类尚无MMF剂量过大的报道。血透不能清除MPA，而当MPA 血浆浓度极高时(>100 ug/mL)，能清除小部分MPAG。MPA可通过药物排出增加(如给予消胆胺)而得到清除。
TAG： 骁悉 霉酚酸酯 肾移植 系统性红斑狼疮
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赫赛汀，出售赫赛汀15011502422
2010-5-9 |
【通用名称】曲抗妥珠单 订购电话15011502422
【商品名称】赫赛汀
【批准文号】注册证号S20060026
【规 格】440mg
【生产企业】上海罗氏
【适应症】
赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.
b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.
【用法用量】
初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。
备注：全国免费发货
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健择(注射用盐酸吉西他滨(Gemzar)健康
2010-4-14 |
健择(注射用盐酸吉西他滨(Gemzar)健康 健择(注射用盐酸吉西他滨(Gemzar) 咨询电话 13552222479石先生
鸿康医药 药房药师为您介绍健择(注射用盐酸吉西他滨(Gemzar)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等。药师提醒您：为了您的健康，请合理用药。【咨询药师】【我要报错】
【健择药品说明书目录】
药品名称
适应症
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
规格
批准文号
生产企业
价格 1300.
健择
英文名称：Gemcitabine Hydrochloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Jixitabin
非小细胞肺癌。
【用法用量】
成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。
配制方法：每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9%氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。
高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。
【不良反应】
血液系统：由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。骨髓抑制常常为轻到中度，多为中性粒细胞减少。血小板减少也比较常见。
消化系统：约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常，但多为轻度，非进行性损害，无需停药。肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎（参见剂量和使用方法）。据报道，约1/3的病人出现恶心和呕吐反应，20%的病人需药物治疗，极少是剂量限制性毒性，并且很容易用抗呕吐药物控制。肾脏：近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿，但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化，然而，报告有部分病例出现不明原因的肾衰。因此，对于已有肾功能损害的病人，使用吉西他滨应特别谨慎（参见剂量和使用方法）。
过敏：约25%的病人可有皮疹，10%的病人可出现瘙痒，通常皮疹轻度，非剂量限制性毒性，局部治疗有效，极少报道有脱皮，水泡和溃疡。滴注吉西他滨过程中，不到1%的病人可发生支气管痉挛，痉挛一般为轻度，且持续短暂，但可能需要胃肠道外的给药治疗，已知对本药高度敏感的病人应严禁使用（参见禁忌）。有报告约10%的病人在用药后数小时内发生呼吸困难，这种呼吸困难常常持续短暂、症状轻，几乎很少需要调整剂量，大多无需特殊治疗，其发病机制不清，与吉西他滨的关系也不清楚。
其他：大约20%的病人有类似于流感的表现，大多症状较轻，短暂，且为非剂量限制性，仅1.5%的病人表现较重，发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌食是最常见的症状，咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有发生。有些仅表现为发热和乏力。此类症状的发病机制尚不清楚，有报告证实水杨酸类药物可减轻症状。水肿/周围性水肿的发生率约为30%，部分病人可出现面部水肿。肺水肿的发生率约1%。水肿/周围性水肿常常由轻到中度、几乎不影响用药剂量，部分病人伴有局部疼痛、停止用药（吉西他滨）后常自行逆转。引起这种毒性的机制尚不清楚，没任何证据表明与心脏、肝、肾功能受损有关。以下的不良反应亦常见报道，13%的病人脱发（常为轻度），10%病人嗜睡，8%病人腹泻，7%的病人有口腔毒性（主要为溃疡及红斑），6%病人有便秘。曾有低血压的病例报告，有的研究报告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常，但无明确的表明是吉西他滨引起的心脏毒性。
【禁 忌】
对本品成份过敏者禁用。
【注意事项】
警告：已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物的毒性。吉西他滨可抑制骨髓，表现为白细胞和血小板减少及贫血。然而，由于骨髓抑制时间短，通常并不影响以后的用药剂量（参见用药剂量和方法及不良反应）。
高敏反应：曾报告极个别病人发生过敏反应。
注意：一般情况，接受吉西他滨治疗的病人需密切观察，包括实验室的监测，在出现药物毒性反应时，应能够及时处理。使用吉西他滨的病人应定期检查肝、肾功能，包括氨基转移酶和血清肌酐。对驾驶和操作机器能力的影响——据报道，吉西他滨可引起轻至中度的困倦。病人在此期间必须禁止驾驶和操纵机器，直到经鉴定已不再倦怠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
B3类,该药物对孕妇的安全性不详。动物实验表明，该药具有生殖毒性，如生殖缺陷或对胚胎及胎儿发育、妊娠和分娩前后的其它毒性作用。吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在的危险，故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。
【规 格】
1g
【批准文号】
注册证号H20050172
【生产企业】
法国礼来有限公司(LILLY FRANCE)
健择(注射用盐酸吉西他滨(Gemzar)健康 |
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供应，易瑞沙 特罗凯
2010-3-28 |
| [波立维 ],[保列治],[仙灵骨宝],[诺和灵笔芯],[诺和龙片],[通心络] ,[舒降之],[科素亚],[部长稳心颗粒],[部长脑心通],[弥可保],[葡立], [洛订新 ],[普乐可夫],[开博通],[骨疏康颗粒],[力平芝],[戴芬],[尿毒清],[尼莫同],[拜阿斯匹林],[博苏], [兰迪],[蒙诺],[格华止],[维固立],[爱普列特],[舍尼通],[马沙尼],[健朗星],[立普妥],[洛沃克],[开瑞坦],[万爽力],[凯时],[金纳多],[云南白药胶囊],[抗骨增生胶囊],[奇正消痛贴],[欣康] ,[罗盖全],[吗叮啉],[全天麻],[甘利欣],[扶他林片],[施普瑞], [强骨胶囊],[怡神宝],[拜糖平],[安博维],[百奥],[阿法D三],[达力全],[骁悉],[糖适平],[文迪雅], [美多巴 ],[拜新同],[卡波平],[洛活喜],[乌灵胶素], [丹参桐 ],[扶他林膏],[洛赛克(针、片)],[怡开],[百令胶囊] ,[金水宝],[丹参滴丸],[哈乐],[派瑞松],[达克宁],[达美康],[参松养心], [血脂康 ],[窿必舒],[施慧达],[奥美],[奥泰乐],[罗氏芬],[欣力欣片],[七厘胶囊],[希刻劳],[金克],[乐脉颗粒],[沐钉坦],[都可喜],[辛可],[盖三淳],[胃苏颗粒],[君尔清],[吉诺通],[百路达],[代文],[芬那露],[施慧达],[日达先],[开同],[养心氏片],[波依定],[太能 ][速效救心丸],[大活洛丹],[英太青],[康忻],[百士欣],[天丹通络 ],[达吉],[生血丸],[诺迪康],[ 赛力特],[维思通],[安博诺],[新癀片],[红药贴 ],[胃苏颗粒],[安博维 ],[爱普列特],[欣康针 ],[兰美舒],[达喜], [拜阿斯匹林],[君尔清] ,[根痛平 ],[立止血],[华蟾素],[ 康复新液],[法能],[蚓激霉胶囊],[平消胶素],[美善复],[ 拜复乐],[心脑疏通],[参松养心],[立加利仙],[美卡素],[易善复],[凯时], [尿毒清],[惠加强 ],[培菲康],[凯西来], [牛黄清心][,甲强龙],[优思弗],[骨疏康颗粒],[康来特],[雅士达],[迈之灵], [艾订], [糖适平],[博路定], [ 落赛克针],[密盖息],[赛可平]13041182223或者QQ937218848 |
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壳 聚 糖 妇 科 抗 菌 水 凝 胶
2010-1-12 |
【主要性能结构及组成】本品是以壳聚糖为主要成分，配以明胶、甘油、纯净水等材料制成的非抗生素型抗菌敷料；为淡黄色至棕凝胶，PH值4.5——7.5。
【适用范围】主要适用于白色念珠菌性、细菌性阴道病和宫颈糜烂等妇科疾病的治疗。具有抑菌消炎，止血止痛，保持创面湿润，减少组织渗出液，促进创面愈合的作用。
【用法用量】晚上清洗外阴后，打开给凝胶阴道注射器保护盖，用注射器保护帽做推杆，将注射器插入阴道深处推出凝胶覆盖在宫颈口周围或穹窿处。1支/次，1次/日。严重者遵医嘱。
【禁忌症】1、壳聚糖过敏者禁用
2、经期勿用。
【注意事项】
1、 使用本品若发生局部刺激或过敏反应，用清水冲洗，停止使用后症状即可消失。
2、 本品不宜与碱性或阴离子外用品同时使用；若用洗必泰，碘制剂清创，需用生理盐水冲洗后再使用本品。
3、 本品为一次性外用无菌产品，包装破损者勿用。
【规格与包装】4.0g/支*6支/盒
【贮藏】 密封室温荫凉干燥处保存
【包 装】聚乙烯塑料包装。
【有 效 期】三年
湘食药监械（准）字
【执行标准】YZB/湘0070—2008
【生产企业】湖南福泉医疗器械科技有限公司
【注册地址】长沙高新开发区火炬城MO组团北五楼
【生产地址】长沙市高新技术产业开发区火炬城MO组团北三楼
【售后服务单位】湖南福泉医疗器械科技有限公司
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注射用头孢呋辛钠
2010-1-4 |
| 抗感染类药. |
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2.5---二甲基吡啶
2009-8-15 |
| 含量99..进口产..原装160kg/桶 |
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2.4---二甲基吡啶
2009-8-15 |
| 含量99...进口产..原装160kg/桶 |
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氢溴酸吡啶盐
2009-8-15 |
| 含量99.5..进口产..20kg/袋 |
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水合肼
2009-8-15 |
| 含量80..进口..原装200kg/桶 |
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异丙叉丙酮
2009-8-15 |
| 含量99.5..进口产.160kg/桶 |
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盐酸羟胺
2009-8-15 |
| 含量99.1..山东产.25kg/袋 |
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1.2.戊二醇
2009-8-15 |
| 含量99.巴士夫产BASF.180kg/桶 |
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独家批文独家生产：广药集团三味清热止痒洗剂隆重招商
2008-5-4 |
广药集团三味清热止痒洗剂隆重招商
一、产品介绍
广药集团广西盈康药业有限责任公司（原广西医药研究所制药厂）全国独家生产，
批准文号：国药准字B20020928 GMP证书号：桂F0086
由败酱草、麻黄、威灵仙运用现代中药制药技术制成，具有清热燥湿、解毒祛风、杀菌止痒的功能，用于治疗霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、老年性阴道炎、非特异性阴道炎、外阴炎、宫颈炎、尿路感染、白带异常、阴部湿疹、股癣、性传染病、麻疹、外阴白斑、皮炎、阴虱、痱子等所致的阴部瘙痒难忍。
二、 招商方式
全国市级独家总代理。
三、 招商对象
我们没有高不可攀的门槛，只要具有2年以上医药产品、保健品营销经验及现有营销网络、能够独立进行市场运作的企业法人或个人，对三味清热止痒洗剂有信心，我们就支持您。
四、价格
三味清热止痒洗剂 150ml/ 盒 38.00
五、 我们的优势
1、独家产品—利润巨大。
2、知名品牌—广药集团。
3、超强药效--可稀释68倍.
4、孕妇可用--绝对安全
强势媒体支持
◆网络营销
1、三味清健康网http://www.sanweiqing.com）服务，让您和关心三味清热止痒洗剂的人们全天候查询。
2、全国4000多个商务信息网站每天多次发布三味清热止痒洗剂广告信息。
3、全国范围内不断向100000000多个电子邮箱发送三味清热止痒洗剂广告信息。
4、区域发布手机短信--三味清热止痒洗剂广告信息。
◆妇女期刊 刊登三味清热止痒洗剂 广告信息。
一个电话、一封信函、一个E-mail，都会为您带来无限商机。
与巨人握手，创巨额财富！
地址：南宁市民族大道1号21时代1001号
邮编：530023
网址：www.sanweiqing .com E--mail：[email protected]
电话：0771-2627819 传 真：0771-2618554
手机: 13977139239 （黄），13977198528（马），13877193064（潘）
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一搽实灵：广药集团隆重招商
2008-5-4 |
癣灵药水
◆国药准字Z45020302
【处方】土槿皮 黄柏 白鲜皮 徐长卿 苦参 石榴皮 洋金花 南天仙子 地肤子 樟脑
【性状】本品为棕红色的澄清液体；具特异香气.
【功能与主治】清热除湿,杀虫止痒,有较强的抗真菌作用.用于脚癣、手癣、体癣、股癣 等皮肤癣症.
【用法与用量】外用,涂擦或喷于患处,一日2～3次.
卖点：
◆全国独家产品
◆国家专利产品
◆国家基本药物
◆医保险乙类药品
广药集团盈康药业有限公司
电话：13977139239
传真：0771-2618554
联系人：黄先生
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特价丹参酮IIA50%-98%
2008-4-29 |
主要成分 丹参提取物（丹参酮IIA） 提取来源 丹参提唇形科植物丹参
外观 棕红色到红色粉末 检测方法 hplc
含量 20%（%） 包装 25公斤/纸板桶
保存期 24（月）
丹参提取物（丹参酮IIA） [药材来源及工艺]：本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎，采用超临界CO2提取加工制成的粉末或膏体。 [活性成分]: 丹参中主要含有脂溶性成分二萜醌类化合物（丹参酮I、丹参酮IIA、IIB、隐丹参酮等）及水溶性成分丹参素等酚酸类化合物（丹参素、丹参酚、丹参酸、原儿茶醛等）。 [物理性状]：本品为棕红色到红色粉末，气微，味微苦涩。 [功能主治]: 活血化瘀、调经止痛、养血安神、凉血、消痛。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞，高血压性脑出血及缺血性心脑血管疾病。丹参可通行血脉，用于热痹肿痛，痈疮肿毒，跌打损伤等。丹参有活血祛瘀，调经止痛之功，为妇科调经要药。用于治疗瘀血引起的月经不调、痛经，经闭，产后瘀滞腹痛，心腹疼痛诸证。此外还可治疗视网膜中央静脉阻塞病、肺心病、支气管哮喘、肝纤维化及糖尿病等。还用于烦躁不安，心烦失眠等症。对治疗青春痘、粉刺效果显著。 指标：丹参酮II A：5-98%（HPLC） 水分：≤5% 灰份：≤1% 重金属：≤10ppm 砷盐：≤1ppm 农药残留物： 不得检测出常用农药残留物 性味与归经: 味苦，性微寒。归心、心包、肝经。
单位:宝鸡市亚鑫生物工程有限公司
地址:宝鸡市广元路22号
联系人:赵心妍
联系电话:0917-3320668,13892750795
传真:0917-3319539
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